Apelujemy do Minister Zdrowia o zobligowanie lekarzy do informowania matek dzieci ze zdiagnozowaną wadą letalną o możliwości skorzystania z pomocy hospicjum perinatalnego i wystawiania skierowań do hospicjów.
Wysłuchaliśmy dziesiątek świadectw rodziców dzieci, u których w czasie ciąży zdiagnozowano wadę letalną. Wielokrotnie powtarzało się w nich to, że lekarze nie oferowali żadnej realnej pomocy, proponując jedynie aborcję. O działalności hospicjów perinatalnych dowiadywali się samodzielnie z internetu lub od rodziny/znajomych.
Potwierdzają to przedstawiciele hospicjów. "Pacjentki, które do nas trafiają, z reguły dowiadują się z portali. W gabinecie słyszały, że lepiej będzie rozwiązać problem za granicą, niż się męczyć" - mówił "Gazecie Prawnej" ojciec dr Filip Leszek Buczyński, dyrektor Hospicjum Małego Księcia w Lublinie i kierujący Ogólnopolskim Forum Opieki Paliatywnej
To się musi zmienić!
Osiągnijmy 20000 !
Szanowna Pani Minister,
Hospicja perinatalne pełnią niezwykle istotną rolę, udzielając kompleksowego wsparcia medycznego, psychologicznego, socjalnego i duchowego rodzinom, których nienarodzone dziecko ma zdiagnozowaną śmiertelną chorobę.
Jak potrzebna jest to działalność, pokazują dziesiątki świadectw opublikowanych przez fundację Grupa Proelio. Rodzice śmiertelnie chorych dzieci wyrażali w nich wdzięczność hospicjom za wsparcie, które pomogło im przejść przez trudny czas. Niestety, wielu rodziców dzieliło się jednocześnie tym, że o działalności hospicjów nie zostali poinformowani przez lekarzy. Tak być nie powinno.
Apelujemy o wydanie rozporządzenia, które zobligowałoby lekarzy rozpoznających wadę letalną u nienarodzonych dzieci do informowania ich rodziców o możliwości skorzystania z pomocy hospicjum perinatalnego i wystawiania skierowań do hospicjów. Rodzice nie musieliby skorzystać z tej formy pomocy, ale powinni wiedzieć, że mają taką możliwość. Wierzymy, że podzieli Pani nasze zdanie, że warto dawać im taki „wybór”.